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Titolo |
Studio EIK1001-006 – Studio di fase 2/3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare EIK1001 + pembrolizumab versus placebo + pembrolizumab come terapia di prima linea. |
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Descrizione |
Studio internazionale di fase 2/3 che valuta efficacia e sicurezza di EIK1001, agonista dei recettori TLR7/8, in combinazione con pembrolizumab per il trattamento del melanoma avanzato. |
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Patologia |
Melanoma avanzato non resecabile (stadio III o IV). |
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Popolazione in studio |
Lo studio arruolerà complessivamente circa 740 pazienti. |
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Criteri di inclusione |
• Melanoma non resecabile di stadio III o IV (AJCC 8ª ed.); • Nessuna precedente terapia sistemica per melanoma avanzato/metastatico; • Pazienti candidabili a trattamento di prima linea con pembrolizumab. |
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Contatti |
Per maggiori informazioni, consulti il Suo medico curante o direttamente il centro coordinatore di U.O. Oncologia Medica al numero +39 010 555 8916 (Dr.Francesco Spagnolo ) o all’ indirizzo email: |
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ID studio |
13979 |
Studio EIK1001-006 – Studio di fase 2/3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare EIK1001 + pembrolizumab versus placebo + pembrolizumab come terapia di prima linea.
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