Lo studio clinico di fase II PSMACare coinvolge pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione che presentano una positività alla PET con PSMA, un marcatore che indica la presenza di cellule tumorali attive. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di Lutetium vipivotide tetraxetan somministrato da solo o in combinazione con farmaci che bloccano il recettore degli androgeni, per rallentare la progressione della malattia.
