Studio sull’efficacia e la sicurezza di Regorafenib nei pazienti con meningioma ricorrente di grado 2 e 3

Lo studio clinico di fase II MIRAGE è rivolto a pazienti adulti con meningioma ricorrente di grado 2 o 3, che hanno mostrato progressione radiologica del tumore negli ultimi 12 mesi e che non sono candidabili a ulteriori interventi chirurgici o radioterapici.

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di Regorafenib nel prolungare la sopravvivenza senza che la malattia progredisca rispetto al trattamento standard.

I pazienti riceveranno Regorafenib per via orale, con dosaggio e scheda posologica stabiliti secondo il protocollo. Il trattamento proseguirà fino a progressione della malattia, effetti collaterali inaccettabili o ritiro dallo studio. Il follow-up prevede visite regolari per monitorare la risposta al trattamento, gli effetti collaterali e la qualità della vita.

Consulti il Suo medico curante o direttamente il centro al all’indirizzo e-mail Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. per ricevere informazioni sullo studio.

Codice ID: 13738

ClinicalTrials.gov ID: NCT06275919