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Titolo |
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, guidato dagli eventi per investigare l’effetto di orforglipron sull’incidenza di eventi avversi cardiovascolari maggiori nei partecipanti con malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata e/o malattia renale cronica (ATTAIN-Outcomes) |
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Descrizione |
Studio internazionale di fase 3, guidato dagli eventi, che valuta l'effetto di orforglipron rispetto al placebo sulla riduzione degli eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) e/o malattia renale cronica (CKD). I partecipanti ricevono orforglipron o placebo una volta al giorno, in aggiunta alla terapia standard. |
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Patologia |
Malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) e/o malattia renale cronica (CKD). |
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Popolazione in studio |
Lo studio arruolerà complessivamente circa 7.140 pazienti. |
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Criteri di inclusione |
• Età ≥50 anni; • Presenza accertata di ASCVD e/o CKD; • Almeno una delle seguenti condizioni: coronaropatia, malattia cerebrovascolare, arteriopatia periferica (PAD) oppure malattia renale cronica (CKD). |
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Contatti |
Per maggiori informazioni, consulti il Suo medico curante o direttamente il centro coordinatore di U.O. Clinica Nefrologica, dialisi e trapianto al numero +39 010 555 7866 (Dr. Carmelo Mastrantonio) o all’indirizzo email: |
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ID studio |
14925 |
Studio di fase 3 su orforglipron ed eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia aterosclerotica o renale cronica (ATTAIN-Outcomes)
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