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Titolo |
Studio per valutare l’effetto di muvalaplin sulla riduzione di eventi avversi cardiovascolari maggiori in adulti con lipoproteina (a) elevata - MOVE-Lp(a) |
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Descrizione |
Lo studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per se muvalaplin è in grado di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE-4 e MACE-3) in soggetti con Lp(a) elevata, una condizione riconosciuta come fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, per le quali attualmente non esiste un trattamento farmaceutico approvato. |
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Patologia |
Malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) |
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Popolazione in studio |
Sono previsti circa 10.450 partecipanti totali, con possibile estensione a 13.700. |
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Criteri di inclusione |
- Età ≥18 anni; - livelli di Lp(a) ≥175 nmol/L; - precedente evento ASCVD oppure rischio elevato di primo evento; - capacità e disponibilità a rispettare visite e procedure dello studio; - terapia con statine/niacina stabile da ≥4 settimane e con inibitori PCSK9 stabile da ≥8 settimane. |
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Contatti |
Per maggiori informazioni, consulti il Suo medico curante o direttamente il centro coordinatore della S.S.D. Dietetica e Nutrizione Clinica al numero +39 010 555 3997 o all’indirizzo mail: |
