Lo studio interventistico randomizzato REDEFINE-HF coinvolge adulti ricoverati per insufficienza cardiaca scompensata acuta, con una funzione cardiaca (frazione di eiezione ventricolare sinistra) pari o superiore al 40%, cioè con funzione conservata o lievemente ridotta.
L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di finerenone, un farmaco che potrebbe ridurre il rischio di peggioramenti, nuovi ricoveri o eventi gravi legati all’insufficienza cardiaca, rispetto a un placebo.
I partecipanti ricevono una compressa al giorno, che può contenere finerenone oppure placebo, in modo che né loro né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato (studio in doppio cieco).
Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti con visite mediche regolari, esami del sangue, controlli cardiaci e monitoraggio dei sintomi.
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Codice ID: 13840