Lo studio clinico di fase IV LUNA coinvolge adulti sottoposti a chirurgia programmata della valvola mitrale.
L’obiettivo è valutare se landiololo, somministrato per via endovenosa durante l’intervento cardiochirurgico e in soluzione cardioplegica, possa ridurre la sindrome da bassa portata.
I partecipanti (pazienti sottoposti a sostituzione o plastica della valvola mitrale) vengono assegnati casualmente a ricevere landiololo oppure un placebo in doppio cieco, cioè né i pazienti né i medici sanno quale trattamento viene somministrato.
Durante il periodo post-operatorio, i pazienti sono monitorati per il ritmo cardiaco, i parametri vitali e la sicurezza del trattamento.
Consulti il Suo medico curante o direttamente il centro all’indirizzo e-mail
Codice ID: 14270
ClinicalTrials.gov ID: NCT06793670