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Titolo |
Studio che confronta PF-08046054 versus docetaxel in pazienti con NSCLC PD-L1 positivo precedentemente trattato. |
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Descrizione |
Studio globale di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza di PF-08046054 (SGN-PDL1V), un anticorpo farmaco-coniugato (ADC), rispetto al trattamento standard con docetaxel in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) già trattati. |
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Patologia |
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) |
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Popolazione in studio |
Lo studio arruolerà complessivamente circa 680 pazienti. |
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Criteri di inclusione |
• Diagnosi istologica o citologica di NSCLC stadio IIIB/IIIC non resecabile o stadio IV metastatico; • Espressione di PD-L1 ≥1% delle cellule tumorali; • Malattia progredita dopo trattamento precedente con chemioterapia a base di platino e/o immunoterapia anti-PD-(L)1; • Pazienti con alterazioni genomiche targettabili (EGFR, ALK, ecc.) ammessi se già trattati con terapia mirata appropriata; • Disponibilità di tessuto tumorale archivistico o biopsia recente per biomarcatori. |
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Contatti |
Per maggiori informazioni, consulti il Suo medico curante o direttamente il centro coordinatore di U.O. Clinica di Oncologia Medica al numero +39 010 555 8918 (Dr. Carlo Genova) o all’indirizzo email: |
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ID studio |
15021 |
Studio che confronta PF-08046054 versus docetaxel in pazienti con NSCLC PD-L1 positivo precedentemente trattato.
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