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Titolo |
Studio per acquisire informazioni sul farmaco sperimentale PF-08634404 in associazione a chemioterapia in partecipanti adulti con cancro del polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico. |
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Descrizione |
Studio multicentrico di fase 3 che valuta efficacia e sicurezza di PF-08634404, un anticorpo bispecifico anti-PD-1/anti-VEGF, in associazione a chemioterapia rispetto allo standard di cura (pembrolizumab + chemioterapia) come trattamento di prima linea. |
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Patologia |
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, sia squamoso che non squamoso, senza alterazioni genomiche azionabili (AGA). |
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Popolazione in studio |
Lo studio arruolerà complessivamente circa 1410 pazienti. |
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Criteri di inclusione |
• Età adulta; • NSCLC localmente avanzato o metastatico (squamoso o non squamoso); • Assenza di alterazioni genomiche azionabili (AGA); • Nessun precedente trattamento nel setting avanzato/metastatico; • Pazienti PD-L1 positivi o negativi eleggibili alla terapia di prima linea. |
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Contatti |
Per maggiori informazioni, consulti il Suo medico curante o direttamente il centro coordinatore di U.O. Clinica di Oncologia Medica al numero +39 010 555 8918 dalle 10:30 alle 13:30 (Dr. Carlo Genova, Dr. Marco Tagliamento, Dr. Giovanni Rossi, Dr. Chiara Dellepiane, Dr.ssa Giulia Barletta & Dr.ssa Ilaria Pellegrini) o all’ indirizzo email: |
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ID studio |
15031 |
Studio per acquisire informazioni sul farmaco sperimentale PF-08634404 in associazione a chemioterapia in partecipanti adulti con cancro del polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico.
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