Lo studio NeoCOAST‑2, uno studio clinico di fase 3, è rivolto a persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in uno stadio in cui il tumore può essere asportato chirurgicamente.
L’obiettivo della ricerca è valutare se l’aggiunta di nuovi farmaci immunoterapici alla terapia standard possa migliorare i risultati del trattamento quando somministrati prima dell’intervento (terapia neoadiuvante) e dopo la chirurgia (terapia adiuvante).
L’idea è che trattare il tumore in anticipo possa ridurre il volume della massa tumorale, facilitando l'operazione, mentre proseguire la terapia dopo la chirurgia possa ridurre il rischio di recidiva.
Possono partecipare allo studio pazienti che:
- hanno un NSCLC allo stadio II–III resecabile,
- non hanno ricevuto trattamenti antitumorali precedenti,
- sono in condizioni generali adeguate per affrontare l’intervento chirurgico.
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a diversi gruppi terapeutici. Le combinazioni in studio prevedono l’uso di:
- Rilvegostomig 750 mg + chemioterapia a base di platino per 4 cicli (trattamento neoadiuvante), seguiti da rilvegostomig 750 mg per 16 cicli (trattamento adiuvante).
- Dato-DXd + rilvegostomig 750 mg + chemioterapia con singolo agente per 4 cicli (trattamento neoadiuvante), seguiti da rilvegostomig 750 mg per 16 cicli (trattamento adiuvante).
L’obiettivo è valutare quale combinazione sia più efficace nel migliorare gli esiti clinici dei pazienti candidati alla chirurgia.
Consulti il Suo medico curante o direttamente il centro al numero 0105558918 (lasciare messaggio in segreteria) o all’indirizzo mail
EudraCT Number: 2021-003369-37
ClinicalTrials.gov ID: NCT05061550